CEROTTO DI FISSAGGIO IN TNT
ESTENSIBILE NON STERILE
Dispositivo Medico MonousoClasse di appartenenza: il Decreto Legislativo 46/97 sui Dispositivi Medici classifica ai fini della marcatura CE tale prodotto in classe I.
Destinazione d’uso: dispositivo di tipo non invasivo, da utilizzare per il fissaggio di medicazioni, bende, cateteri, tubi di drenaggio, sonde, garze con vaselina, garze in cotone su pelli sensibili.
Caratteristiche: il rullo di cerotto in tnt retinato è realizzato con l’impiego di tessuto non tessuto di grado medicale aerato, leggero e sottile, estensibile. Permeabile all’aria e al vapore acqueo, radiotrasparente, sterilizzabile e latex free. Rivestito di adesivo poliacrilato ed ipoallergenico. Dotato di carta protettiva siliconata pretagliata in senso longitudinale, facilmente asportabile mantenendo integra la medicazione. Rimovibile in maniera atraumatica senza rilascio di residui.
| CARATTERISTICHE E PROPRIETÀ | |
| Composizione | Tessuto non tessuto medicale: 70% viscosa + 30% poliestere |
| Colore | bianco naturale |
| Peso [g/m2] | 75 ±5 |
| Adesivo | |
| Composizione | adesivo acrilico ed ipoallergenico |
| Peso [g/m2] | 25 ±5 |
| Adesività su acciaio per peeling [N/cm] | ≥ 1 |
| Estensibilità longitudinale [%] | 880 ±100 |
| Permeabilità al vapore acqueo [g/m2/24 h] | 3700 ±500 |
| Permeabilità all'aria [g/m2/24 h] | 1250 ±100 |
| Carta protettiva | |
| Composizione | carta siliconata |
| Colore | fondo bianco, griglia centimetrata in azzurro |
Standard di Riferimento:
- conforme agli standard della Farmacopea Ufficiale Vigente;
- conforme agli standard EN ISO 13485:2012 Dispositivi Medici - Sistemi di gestione per la qualità - Requisiti per scopi regolamentari;
- conforme agli standard ISO 9001:2008 Quality management systems-Requirements;
- conforme alla Direttiva 93/42/CEE relativa ai Dispositivi Medici come modificata dalla 2007/47/CEE, attuata con D.Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e s.m.i.
Confezionamento: singolo in box di cartone che permettono di preservare il contenuto da eventuali inquinanti e di stoccare in maniera ottimale i dispositivi all’interno dei reparti. Le caratteristiche e le prestazioni non vengono alterate durante le fasi di conservazione e di trasporto, grazie agli imballaggi che ne permettano lo stoccaggio. Le confezioni da imballo in cartone rigido sono resistenti agli urti, chiusi con nastro adesivo, a tenuta di polvere e idonei all’immagazzinamento per sovrapposizione.
Etichettatura in lingua italiana: etichettatura conforme alla Direttiva 93/42/CEE sui “Dispositivi Medici”, attuata con D. Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e successive modifiche ed integrazioni. L'etichettatura è posta sul box e sul cartone.
Box - confezione primaria
- Descrizione del prodotto
- Codice Prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Destinazione d’uso
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Istruzioni specifiche di utilizzazione
- Codice a barre EAN 13
- Stoccaggio
Cartone
- Descrizione del prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Codice prodotto
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Codice a barre EAN 128
- Stoccaggio
Modalità di impiego: dispositivo medico monouso. In caso di riutilizzo è possibile l’instaurarsi di infezioni: consultare un medico. Prima dell’uso verificare la data di scadenza e l’integrità della confezione. Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il cerotto può essere fissato sulla pelle di qualsiasi parte del corpo con leggera pressione e può esservi lasciato per lunghi periodi senza causare irritazione meccanica o allergie, assicurando una totale libertà nei movimenti. Per assicurare un miglior fissaggio, si consiglia di pulire e asciugare bene la cute. Tagliare il cerotto nelle dimensioni desiderate per l’uso richiesto. Non applicare direttamente sulla cute lesa.
Stabilità del prodotto e modalità di conservazione: conservare in luogo asciutto al riparo dalla luce e dal calore a temperatura <35°C. Le condizioni igieniche del prodotto sono garantite solo a confezione integra.
Descrizione e Misure:
| CODICE RAYS | MISURA | RDM | QUANTITÀ CARTONE | DIMENSIONI CARTONE |
| FIX25NBSP | 2,5x10000 cm | 735428 | 100 | 44,5x53x20 |
| FIX07NBSP | 5x10000 cm | 773509 | 100 | 42x32x42 |
| FIX08NBSP | 10x10000 cm | 773511 | 50 | 44,5x53x20 |
| FIX09NBSP | 15x10000 cm | 773513 | 50 | 42x32x42 |
| FIX10NBSP | 20x10000 | 773527 | 25 | 42x24x42,5 |
Nome Commerciale: Bio Fix
Marca: RAYS
Durata: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Smaltimento: da effettuarsi in ottemperanza alle norme nazionali vigenti. L’incenerimento o lo smaltimento in discarica devono essere svolti in condizioni controllate. Il prodotto che non è venuto a contatto con agenti infettivi o altri materiali rischiosi non produce residuo tossico.
Si dichiara che il dispositivo medico non contiene lattice (latex free).
Fabbricante: RAYS SPA - Via Francesco Crispi 26 - 60027 OSIMO (AN) - ITALIA
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