Cutifass POLISIL
Medicazioni raccomandate nel trattamento delle ferite essudanti come:
-ulcera della gamba e piaghe da decubito
-ferite acute o croniche, ustioni, zone donanti e ferite non infette (esempio: piede diabetico), ustioni di secondo grado, ferite post-operatorie e ferite con zone peri-lesionali.
Cutifass Polisil è una medicazione micro-aderente in schiuma di poliuretano e silicone, non adesiva.
Composizione
| Pellicola trasparente in PU | Pellicola adesiva in PU, trasparente, 50-55 mcm |
| Adesivo siliconico | Silicone soft adesivo per la pelle, trasparente, si attacca facilmente sulla pelle, non aderisce alla ferita, non irrita. |
| Schiuma di PU | Poliuretano alveolare assorbente, bianco, spessore 0,3 cm, coperto con uno strato trasparente in poliuretano, permeabile, laminato con materiale non tessuto |
| Foglio di protezione | Polietilene a bassa densità e superficie a rilievo |
| Plico: | |
|---|---|
| Carta medica | Carta medica con adesione a caldo DSR Peso: min. 63 g/m2 (+5 g/m2) |
| Foglio flessibile | Foglio flessibile termoformabile trasparente Peso: max. 150,3 g/m2 |
Modalità d'uso
Pulire la ferita con la soluzione fisiologica. Asciugare con cura l'area intorno alla ferita. Per un buon fissaggio, la medicazione deve superare la ferita di 1-2 cm. Collocare la medicazione centralmente, in modo da coprire totalmente la ferita. Distaccare i fogli di protezione e applicare la medicazione con la parte di silicone sulla ferita, premendo leggermente sui margini per assicurare il fissaggio della medicazione. La frequenza nel cambio delle medicazioni Cutifass Polisil dipende dall'evoluzione clinica della ferita o dalla comparsa dei segni di saturazione (vescicole a circa 1-2 cm dal margine della medicazione adesiva). La medicazione può essere mantenuta sulla ferita per 3-4 giorni in funzione della quantità di essudato e dalla natura della ferita.
Avvertenze
È controindicato l'uso delle medicazioni Cutifass Polisil su ferite coperte di crosta, su tessuti necrotici. In questo caso, prima di applicare la medicazione, il tessuto necrotico sarà rimosso con procedimenti medici consolidati. Se compaiono i segni di un'infezione locale, il trattamento può essere continuato solo con l'accordo del medico. Dopo l'utilizzo, buttare la medicazione usata in rifiuti biologici; in caso di riutilizzo esiste il pericolo di contaminazione biologica.
Conservazione
Conservare al riparo da umidità e raggi diretti del sole, da +5°C a +35°C.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Formato
Confezione contenente 5 pezzi da 10x10 cm.
Cod. 30SC
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