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LACTEOL POLVERE 10BUST 10MLD -23%

LACTEOL POLVERE 10BUST 10MLD

  • Produttore:
    BRUSCHETTINI Srl
  • Codice articolo:
    028962025
  • Disponibilità:
    Disponibile
  • Quantità:
    3

€15,76€20,50

Informazioni sui prezzi ⓘ

Polvere Antidiarroica

Composizione

Una bustina contiene: -Principio attivo: Polvere di Lactobacillus LB (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in brodo di coltura fermentato 340 mg. Corrispondente a: - 10 miliardi di Lactobacillus LB (Lactobacillus fermentum and Lactobacillus delbrueckii)

Eccipienti

Brodo di coltura fermentato e liofilizzato, Lattosio monoidrato, Calcio carbonato, Acido Silicico, Aroma banana-arancia, Saccarosio.

Indicazioni terapeutiche

Sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti). Dismicrobismo intestinale da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutrito artificialmente. Coadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai chemio-antibiotici.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale verso il farmaco.

Posologia

Da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al dì il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la scomparsa dei sintomi. Stemperare il granulato della bustina in mezzo bicchiere d’acqua. Il contenuto di una bustina può essere disciolto nel biberon con acqua o latte.

Avvertenze e precauzioni

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

N.B.: nei lattanti sotto i due anni il prodotto deve essere usato unitamente a terapia reidratante. Sopra ai due anni il trattamento con il prodotto non esclude una terapia di reidratazione, qualora necessaria. Il grado di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve adattarsi alla gravità della diarrea, all’età e alle condizioni di salute del paziente.

Interazioni

Non sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici né topici.

Effetti indesiderati

Non sono noti.

Gravidanza e allattamento

Non si conoscono effetti teratogeni. Non è stato registrato sovradosaggio dovuto al passaggio del prodotto nel latte della madre durante l’allattamento.

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